如何規范取放凍精而減少液氮揮發(fā)?

存放于貯存罐中的凍存管要注意浸入液面以下，從液氮罐內取凍精細管時(shí)，應快取快放，以免使精子失去活力，同時(shí)也減少液氮揮發(fā)。

當袋裝細管在液氮貯存罐內保存時(shí)，可用長(cháng)鐵棒攪動(dòng)使其均勻平鋪，以免細管袋在罐內呈塔狀使上層細管露出液面而造成損壞。

液氮罐廠(chǎng)家提醒：

1.當貯存罐內貯存凍精細管太多時(shí)，應常觀(guān)測，常添加液氮，使凍精始終處于液面以下。

按照有關(guān)資料和我國牛凍精操作標準，凍精在貯存罐頸部以下取放操作時(shí)的高上*為10s，在罐外取放操作的高上限為5s，在規定時(shí)間內的操作對精子是安全的，超過(guò)上*易影響精子活力。

2.當從盛裝凍精細管的布袋中取出或分揀細管時(shí)，極易超過(guò)上*而影響凍精活力。這時(shí)可把液氮倒入一廣口較深的容器內，然后把細管袋或小提桶浸入液面以下，用長(cháng)臂鑷子在液面下來(lái)揀取細管。

實(shí)驗證明：在25℃溫室環(huán)境中，用容積大致相同的不銹鋼盆和塑料泡沫盆同時(shí)盛放1kg液氮，塑料泡沫盆中的液氮有均勻的小氣泡逸出，而不銹鋼盆中的液氮呈沸騰狀，塑料泡沫盆中的液氮要比不銹鋼盆中的液氮多維持1h之多方才消失殆盡。

凍精經(jīng)多次存取操作或貯存時(shí)間過(guò)久懷疑其精子活力時(shí)，可解凍后用顯微鏡觀(guān)察精子活力，當發(fā)現呈直線(xiàn)運動(dòng)的精子百分率低于30%，應廢棄。從液氮罐內取凍精細管時(shí)，應快取快放，以免使精子失去活力。